Ekstaasi luokiteltiin mahdolliseksi PTSD:n hoitomuodoksi
Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto, FDA, on luokitellut ekstaasin ”läpimurtohoidoksi” trauman jälkeisen stressihäiriön (PTSD) hoidossa. Positiivisen arvion myötä tie hyväksytyksi lääkkeeksi helpottuu. Kokeissa ekstaasilla on jo saatu hyviä tuloksia PTSD-potilailla.
Nyt on otettu yksi askel kohti sitä, että ekstaasia saa tulevaisuudessa lääkärin määräyksestä.
Se on hyvä uutinen niille noin 8 miljoonalla ihmiselle, jotka kärsivät trauman jälkeisestä stressihäiriöstä (PTSD).
Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto, FDA, on juuri luokitellut ekstaasin ”läpimurtohoidoksi” PTSD:N hoidossa.
Ekstaasi eli 3,4-metyleenidioksidimetaamfetamiini (MDMA) on keskushermostoa aktivoiva synteettinen aine.
Ekstaasi kliinisiin kokeisiin
FDA:n lausunnon myötä ekstaasi voidaan hyväksyä lääkkeeksi nopeammin.
Ekstaasin kliiniset kokeet suorittaa voittoa tavoittelematon järjestö The Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS).
Järjestö ilmoitti FDA:n luokituksen jälkeen, että se voi nyt jatkaa kolmannen vaiheen kokeisiin.
Kokeilta uupuu vielä rahoitusta
MAPS:n aiemmissa kokeissa on todettu, että 61 % koehenkilöistä pääsi eroon PTSD:n oireista sen jälkeen kun he olivat saaneet kontrolloidusti ekstaasia kahden kuukauden ajan.