27.04.2012.
1300-luvulla tappavan epidemian aiheuttaneen bakteerin perimä on saatu kartoitettua. Se ei näytä juuri muuttuneen epidemiaa seuranneina vuosisatoina.
26.12.2011.
Ihmisen genomin kartoitushanke aloitettiin 1990. Tuolloin haluttiin saada selville ihmisen lajiominaisuuksien geneettinen perusta. Vuonna 2010 harvat ja valitut saivat kartoittaa perimänsä. Nyt uskotaan, että 2025 perimäanalyysi on jo rutiinia.
26.12.2011.
I 2009 kortlagde bioingeniøren Stephen Quake fra Stanford University sit genom som en af de første. Det afslørede flere sandsynligheder for alvorlige sygdomme.
26.12.2011.
Kun Alexin ja Noahin perimän analyysissä löytyi haitallinen mutaatio, heidän oireisiinsa löytyi oikea hoito.
26.12.2011.
Jos geenitestissä selviää, että kannat Huntingtonin taudin geenivirhettä, haluatko kertoa tuloksista työnantajallesi ja vakuutusyhtiöllesi?
26.12.2011.
>strong>ONGELMA 4 Perimäanalyysi selvittää sikiön riskin sairastua. Analyysejä on myös arvostelu, sillä niillä voidaan perustella aborttia.
26.12.2011.
Oletko valmis kertomaan tulevalle puolisollesi riskialttiista perintötekijöistäsi?
26.12.2011.
Jos saat selville, että sinulla on vakavan sairauden tautigeeni, jaatko tiedon sisarustesi kanssa? He ovat ehkä perineet saman geenin.
26.12.2011.
Oletko valmis kartoittamaan perimäsi siinäkin tapauksessa, että analyysissä selviää riski sairastua tautiin, johon ei ole hoitoa?
26.12.2011.
Puhkeaako diabetes? Sairastunko vanhana Alzheimerin tautiin? Perivätkö lapseni minulta haitallisia geenejä? Perimäanalyysi paljastaa riskit. Haluatko tietää?
19.12.2011.
Haluatko tietää, millä todennäköisyydellä sairastut vakavaan tautiin tulevaisuudessa? Lue geenitesteistä ja ota kantaa viiteen ongelmaan.
28.08.2011.
Uusi Personal Genome Machine kartoittaa genomisi vaikka kotona. Tuloksia voi tutkia iPhonella.
TK nr. 11/2011 s. 58-63.
Ihmisen perintöaines ei olekaan yhtä vakaata kuin on totuttu ajattelemaan.
Siihen kuuluu liikkuvia dna:n osia, jotka sekoittavat geenejä ja tuottavat
uusia perinnöllisiä ominaisuuksia. Nämä niin sanotut transposonit voivat
sekä heikentää että parantaa yksilön – ja myös lajin – elinkelpoisuutta.
TK nr. 9/2011 s. 52-57.
Tähän mennessä ihmisen
perimä on kartoitettu jo
tuhansia kertoja. Ihmislajin
sisäinen monimuotoisuus
tunnetaankin nyt noin
95-prosenttisesti. Mitä
enemmän geneettisestä
muuntelusta tiedetään,
sitä helpompi on tutkia ja käsittää yksilöllisyyden
ja ihmisyyden avaintekijöitä.
TK nr. 11/2010 s. 24-31.
4 000 vuotta sitten Grönlannissa elänyt mies järjesti tutkijoille jymy-yllätyksen hiuksillaan. Niissä säilynyt dna paljasti paitsi hänen koko perimänsä myös aivan odottamattomia sukulaisuussuhteita.
TK nr. 4/2004 s. 82-89.
Geenitutkimus on edistynyt 20 vuodessa niin huimasti, että joitakin jo hirvittää. Geenitekniikan avulla voidaan löytää ja hoitaa sairauksia, auttaa lapsettomia ja tuottaa parempaa ruokaa, mutta se herättää myös vaikeita eettisiä kysymyksiä.
TK nr. 6/2003 s. 50-55.
Tässä kuussa tulee kuluneeksi tasan 50 vuotta siitä, kun Watson ja Crick esittivät dna:n kolmiulotteisen mallin. Se loi perustan biotekniikan nopealle kehitykselle. Tutkimus on tuottanut paitsi lääketieteellisesti arvokasta tietoa myös aiheuttanut eettisiä ongelmia. Silti työ jatkuu, ja tavoitteena on mm. yksilöllisen geenitiedoston luominen jokaiselle ihmiselle.
25.02.2010.
Charles Darwin selitti uusien lajien synnyn luonnonvalinnalla. Nyt on huomattu, että lajien ominaisuudet saattavat muuttua vain parin sukupolven aikana.
Uusi lehti: Lue muun muassa uudesta viruslääkkeestä ja kreikkalaisten demokratiasta, joka perustui orjuuteen.
Lataa itsellesi ilmaiseksi Tieteen Kuvalehti. Digitaalisen näytelehden lataus onnistuu, kun olet rekisteröitynyt tieku.fi-sivuston käyttäjäksi.
Geenitesti paljastaa, millä todennäköisyydellä sairastut vakavaan tautiin.
Tästä voi ladata itsellesi loistavia otoksia tietokoneen taustakuvaksi.
Anna lahjaksi Tieteen Kuvalehti. Kuuden numeron lahjatilaus maksaa 39 euroa.
Lue Tieteen Kuvalehteen kirjoittavien Helle ja Henrik Stubin mietteitä maailmankaikkeudesta.