19.03.2012.
Risteytymällä neandertalinihmisen nykyihminen sai uusia avuja, jotka auttoivat sitä selviytymään sairauksista.
14.03.2012.
Heliconius numata -perhosesta esiintyy seitsemän erinäköistä muotoa, joilla H. numata jäljittelee alueella viihtyviä muita myrkyllisiä perhoslajeja.
16.02.2012.
Ruskea silmien väri on vallitseva piirre. Tarkoittaako se sitä, että ennen pitkää kaikista tulee ruskeasilmäisiä?
Keinohedelmöityksen tutkimus on avannut uusia näköaloja isyyteen ja äitiyteen. Vanhemmuus riippuu tulevaisuudessa nykyistä vähemmän siitä, millaisia lisääntymissoluja yksilö luonnostaan tuottaa. Ainakin teoriassa on mahdollista saada jälkeläinen jopa oman itsensä kanssa, sillä biotekniikan kehityksen ansiosta tavalliset solut voidaan muuntaa niin siittiöiksi kuin munasoluiksikin. Eikä lapsen kloonaamiselle ole käytännön esteitä. Jo yksin teoreettisten mahdollisuuksien herättämiä vaikeita eettisiä kysymyksiä joutuvat pohtimaan sekä tutkijat että päättäjät.
26.12.2011.
Ihmisen genomin kartoitushanke aloitettiin 1990. Tuolloin haluttiin saada selville ihmisen lajiominaisuuksien geneettinen perusta. Vuonna 2010 harvat ja valitut saivat kartoittaa perimänsä. Nyt uskotaan, että 2025 perimäanalyysi on jo rutiinia.
26.12.2011.
I 2009 kortlagde bioingeniøren Stephen Quake fra Stanford University sit genom som en af de første. Det afslørede flere sandsynligheder for alvorlige sygdomme.
26.12.2011.
Kun Alexin ja Noahin perimän analyysissä löytyi haitallinen mutaatio, heidän oireisiinsa löytyi oikea hoito.
26.12.2011.
Jos geenitestissä selviää, että kannat Huntingtonin taudin geenivirhettä, haluatko kertoa tuloksista työnantajallesi ja vakuutusyhtiöllesi?
26.12.2011.
>strong>ONGELMA 4 Perimäanalyysi selvittää sikiön riskin sairastua. Analyysejä on myös arvostelu, sillä niillä voidaan perustella aborttia.
26.12.2011.
Oletko valmis kertomaan tulevalle puolisollesi riskialttiista perintötekijöistäsi?
26.12.2011.
Jos saat selville, että sinulla on vakavan sairauden tautigeeni, jaatko tiedon sisarustesi kanssa? He ovat ehkä perineet saman geenin.
26.12.2011.
Oletko valmis kartoittamaan perimäsi siinäkin tapauksessa, että analyysissä selviää riski sairastua tautiin, johon ei ole hoitoa?
26.12.2011.
Puhkeaako diabetes? Sairastunko vanhana Alzheimerin tautiin? Perivätkö lapseni minulta haitallisia geenejä? Perimäanalyysi paljastaa riskit. Haluatko tietää?
03.08.2011.
Minkä elimen siirtoja on tehty eniten? Vastaa kysymyksiin, niin saat selville, miten hyvin sinulla on lääketiede hallussa.
02.08.2011.
22 vuoden aikana yksikään 152:sta tutkimukseen osallistuneesta lyhytkasvuisesta ei kuollut syöpään. Lyhyys suojaa myös diabetekselta.
TK nr. 11/2011 s. 58-63.
Ihmisen perintöaines ei olekaan yhtä vakaata kuin on totuttu ajattelemaan.
Siihen kuuluu liikkuvia dna:n osia, jotka sekoittavat geenejä ja tuottavat
uusia perinnöllisiä ominaisuuksia. Nämä niin sanotut transposonit voivat
sekä heikentää että parantaa yksilön – ja myös lajin – elinkelpoisuutta.
07.01.2011.
Tutkijat ovat kehittäneet malarialoisiolle vastustuskykyisiä hyttysiä.
07.10.2010.
Kokeissa on onnistuttu edistämään hiirten ja rottien selkäydinvaurioita salpaamalla tietty geeni.
TK nr. 8/2001 s. 44-47.
Geenitutkijat yrittävät pelastaa uhanalaisia lajeja sukupuutolta. Gaurihärkä on jo kloonattu onnistuneesti lehmän avustuksella, ja nyt suunnitellaan pandan kloonausta. Pandakloonin synnyttäjäksi kaavaillaan mustakarhua. Tulevaisuudessa tavoitteena on elvyttää jo sukupuuttoon kuolleita lajeja.
Uusi lehti: Lue muun muassa uudesta viruslääkkeestä ja kreikkalaisten demokratiasta, joka perustui orjuuteen.
Lataa itsellesi ilmaiseksi Tieteen Kuvalehti. Digitaalisen näytelehden lataus onnistuu, kun olet rekisteröitynyt tieku.fi-sivuston käyttäjäksi.
Geenitesti paljastaa, millä todennäköisyydellä sairastut vakavaan tautiin.
Tästä voi ladata itsellesi loistavia otoksia tietokoneen taustakuvaksi.
Anna lahjaksi Tieteen Kuvalehti. Kuuden numeron lahjatilaus maksaa 39 euroa.
Lue Tieteen Kuvalehteen kirjoittavien Helle ja Henrik Stubin mietteitä maailmankaikkeudesta.